在我還在唸書的時代,就知道媽媽有地中海型貧血
很怕抽血的我,哪會乖乖去檢查? 
等到懷孕的時候要進行篩檢,結果就是賓果!!! 
好在小胖沒有這問題,所以寶寶也只有1/4的機會會遺傳到~ 

一般人看我的體型是很難相信我有這些問題的,
"外強中乾" 只能這樣形容嘞!
不過有史以來的健康檢查,沒有一次血液檢查沒有滿江紅的~~

地中海型貧血也讓我合併了小球性貧血與缺鐵性貧血

其實光貧血是沒有啥可怕的,只是我還有不算小的
子宮肌瘤問題.
兩項加起來,失血的情況就會嚴重一些.

最明白的是頭髮, 新長出來的幾乎是白的
所以才是白髮魔女啊~~~

前幾年還蠻介意這件事情的
以前上班的時候,常常有人看不下去,催促我去染髮.
避免傷了他們的眼睛咧!
不過常染也不是啥好事,所以現在大概都是遇到重大慶典的時候才會去染
避免被關心太多,問東問西的也很麻煩!

以下是地中海性貧血的介紹: 
地中海性貧血又名海洋性貧血,是一種遺傳性疾病,分為α型及β型。正常紅血球中血紅素有A、A2及F三種,這些血紅素是由四條蛋白所組成,A型是α2β2,A2型是α2β2,F型是α2r2。合成α鏈的基因在第16對染色體上共有4個α基因,β鏈的基因在第11對染色體上共有2個β基因,當基因突變缺損造成某種蛋白鏈合成不足時,其他蛋白鏈相對過剩,此種不平衡造成無效紅血球的產生或紅血球體積變小、容易被破壞、壽命縮短、易造成溶血而導致的貧血,稱為海洋性貧血。當α鏈合成不足時稱為α型海洋性貧血,β鏈合成不足時稱為β型海洋性貧血。

α型地中海性貧血:4個α基因,黃種人較多。 
1、缺損1個α基因稱為無症狀帶基因者,此型病人無貧血,紅血球、血色素(Hb)皆正常。因為MCV和Hb皆正常,且電泳法正常,所以有可能在一生的體檢中都無法發現。 
2、缺損2個α基因稱為輕型α型地中海性貧血,為輕微小球狀紅血球,血紅素為輕度低,不用治療。此型最常在體檢中被發現,MCV<80,且電泳法正常。   
3、缺損3個α基因稱為血紅素H疾病,為中等度貧血,血紅素約7~10g/dl,電泳法會出現HbH。 
4、缺損4個α基因稱為血紅素Bart's病,此類基因缺損胎兒常死在腹中或造成胎兒水腫無法存活。

β型地中海型貧血:2個β基因。 
第一種為輕型,呈輕微低血紅素,此類病人臉色略蒼白,無需輸血。 
第二種為中度型,其血紅素約在7至10克/dl之間,偶而需要輸血。
第三種為重型,當父母是輕型時,其子女有四分之一機率患此症。出生時正常,出生後2至3月開始出現臉色蒼白、疲倦、食慾不振及肝脾腫大,六個月後症狀更明顯,肝脾更大,此時需要輸血。

產前檢查是很重要的,尤其當父母兩者是輕型時,懷孕時應檢查胎兒是否為重型海洋性貧血,以利優生保健,可於8至12週時抽取絨毛膜細胞,或在16至20週時吸取羊水細胞作基因分析。

在門診中,常遇到病人將頭暈的原因歸咎於地中海性貧血,其實大部份頭暈原因都與地中海性貧血無關。如上所述,即使有地中海性貧血,因為大部份屬於輕型,不應該有明顯的頭暈症狀才是。所以發生頭暈時,不要簡單認為是地中海性貧血造成,應該檢討自己的生活型態,找出真正頭暈的原因並改善之,才是解決問題的根本之道。

地中海型貧血的生活照護和注意事項 
1、因為地中海型貧血和缺鐵型貧血的發生原因不同,所以千萬不要刻意補充過量含鐵質的營養品或食物,反而造成身體上的負擔和傷害。在食物的選擇上和平常人一樣,攝取均衡的營養為最重要,包括豐富充足的蛋白質、維生素尤其是A、B群、C、E及富含葉酸的食物如綠色蔬菜、蛋黃、黃豆製品等,均可使身體保持在最佳狀態。 
2、輕度患者無需任何治療,更不會惡化進展為重度患者,千萬不要緊張,平時注意適度運動和均衡飲食。 
3、基於優生保健的原因,婚前記得帶另一半去做檢查。並充分與醫師做最好的討論與諮詢。 
4、日常生活工作後,應有充分的休息,千萬不要熬夜及過度勞累。 
5、輕度地中海型患者在生活上及運動上和一般人沒有兩樣,沒有特別禁忌。重度患者不宜從事劇烈運動。 
6、保持一顆快樂、祥和的心,身心靈將更健康。

小球性貧血:
小球性低色素性貧血:紅血球形狀小, 血色素值低, MCV<80, MCHC<32﹪
小球性低色素性貧血最常見的原因有兩個:缺鐵性貧血及地中海型貧血。
      兩者的紅紅素(Hb)、MCV、及MCH值皆會偏低。
缺鐵性貧血:如飲食缺鐵、腸胃吸收不良、急慢性出血、懷孕。
遺傳性異常:地中海貧血。

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